RNA

Secuencia directamente lecturas de transcritos completos, mediante lecturas ultra largas de RNA nativo o cDNA sin fragmentación ni amplificación.

me interesa

01/

Ventajas

  • No requiere fragmentación ni manipulación de RNA.

02/

Que se puede obtener

  • Caracterización de transcritos completos, variantes de splicing o genes de fusion 
  • Detección de nuevas isoformas no descritas
  • Estudia modificaciónes epitranscriptomicas usando RNA directo
  • Identificación de transcritos antisentido y isoformas de lncRNA

Procesos del servicio


01
Preparar la muestra

mRNA 500ng

02
Rellena el formulario

Puedes encontrar el formulario en nuestra web

03
Envía tus muestras

Cuando lleguen nuestro laboratorio se encarga del resto

04
¡Listo!

Descarga los resultados y analízalos

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FAQs

Aquí encontrará respuestas a las preguntas más comunes que recibimos sobre nuestros servicios. Estamos aquí para ayudarte y asegurarnos de que tengas toda la información que necesita.

Más información

¿Qué tipo de muestra necesito?
¿Cuánto tiempo tarda el servicio?
¿Qué tipo de servicio conviene para mi estudio?
¿Qué longitud de lectura se obtiene?
¿Qué profundidad de lectura se obtiene en targeted region (PCR)?
¿Qué profundidad de lectura se obtiene en targeted region (enrichment)?