Preparar la muestra
DNA high quality 2ug
De Novo assembly
Podemos realizar un ensamblaje de novo de genomas, a partir de short-reads (aportados por el cliente). Se recomienda para genomas pequeños.
Se realiza mediante una librería estándar de secuenciación genómica (ver sección Genomic) y una pipeline de análisis informático específica
me interesa
01/
Ventajas
- Las lecturas cortas no son capaces de formar ensamblaje de novo del genoma.
- Las lecturas largas pueden abarcar regiones genómicas complejas y repetitivas.
02/
Que se puede obtener
- La secuenciación de reads ultra-largos, permite abarcar genomas completos
Procesos del servicio
01
02
Rellena el formulario
Puedes encontrar el formulario en nuestra web
03
Envía tus muestras
Cuando lleguen nuestro laboratorio se encarga del resto
04
¡Listo!
Descarga los resultados y analízalos
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Preparar la muestra
DNA high quality 2ug
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¿Qué tipo de muestra necesito?
¿Cuánto tiempo tarda el servicio?
¿Qué tipo de servicio conviene para mi estudio?
¿Qué longitud de lectura se obtiene?
¿Qué profundidad de lectura se obtiene en targeted region (PCR)?
¿Qué profundidad de lectura se obtiene en targeted region (enrichment)?
Casos prácticos
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C. Campus Universitario, 1130100 Murcia
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