Detección de la base genética de un caso con una enfermedad rara

La secuenciación por nanoporos ha permitido detectar la base genética de 3 casos con una enfermedad rara (la deficiencia de antitrombina) que no tenían diagnóstico genético a pesar de haber aplicado numerosas técnicas de diagnostico molecular.

Se trataba de una inserción de un retrotransposon en el gen implicado en esta patología

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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35764313/

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